文章发布状态：免费摘要标题：
吲哚-3-甲醇增强索拉非尼对肝细胞癌细胞的细胞毒性：一项机制研究。
摘要来源：Sci Rep. 2016 Sep 9 ；6：32733。 Epub 2016 年 9 月 9 日。PMID：27612096
摘要作者：Mai M Abdelmageed、Reem N El-Naga、Ebtehal El-Demerdash、Mohamed M Elmazar
文章隶属关系：Mai M Abdelmageed
摘要：索拉非尼是目前唯一被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌 (HCC) 的化疗药物。然而，广泛报道的反应率很低。 Indole-3-carbinol (I3C) 是一种潜在的化学预防植物化学物质。本研究旨在探讨 I3C 对索拉非尼在 HCC 细胞中的潜在化学调节作用以及可能的潜在机制机制。与 Huh-7 细胞相比，I3C 在 HepG2 细胞中表现出更大的细胞毒性 (p<<0.0001)。此外，I3C 和索拉非尼联合处理 HepG2 细胞更有效（p = 0.002）。因此，后续的机制研究是在 HepG2 细胞上进行的。结果表明，I3C 增强索拉非尼对 HCC 细胞细胞毒性的能力部分归因于增加细胞凋亡活性和降低血管生成潜力。该组合对上皮间质转化（EMT）有负面影响。还观察到 NOX-1 表达增加，这可能表明 NOX-1 参与 I3C 化学调节作用。此外，该组合还诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。总之，这些研究结果证明 I3C 增强索拉非尼在 HCC 细胞中的抗癌活性。