Indole-3-carbinol 通过降解 β-catenin 抑制前列腺癌细胞迁移。
摘要来源:Oncol Res。 2011;19(5):237-43。 PMID:21542459
摘要作者:Yun-Mi Jeong、Hailan Li、Su Yeon Kim、Hye-Young Yun、Kwang Jin Baek、Nyoun Soo Kwon、Soon Chul Myung、Dong-Seok Kim
文章隶属关系:Yun-Mi Jeong
摘要:我们确定了吲哚-3-甲醇 (I3C) 是否可以影响 DU145 人前列腺癌细胞迁移,从而阻止前列腺癌的发生和进展。尽管之前的研究已经表明I3C在多种癌细胞系中具有抗癌特性,但尚未确定I3C如何调节表皮生长因子(EGF)诱导的迁移和相关信号通路。在存在或不存在 EGF (10 ng/ml) 的情况下,用 I3C (100 microM) 处理 DU145 细胞。我们的结果表明 I3C 显着在有或没有 EGF 刺激的情况下均抑制 DU145 细胞迁移。据报道,β-连环蛋白信号通路控制雄激素受体(AR)介导的前列腺癌进展,在前列腺癌的转移中发挥关键作用。蛋白质印迹分析表明,在 EGF 不存在和存在的情况下,I3C 会导致 β-catenin 磷酸化,并随后导致 β-catenin 降解。相反,I3C 对 β-catenin mRNA 的表达没有任何影响。从这些结果中,我们表明 I3C 通过 β-catenin 降解抑制 EGF(依赖或独立)诱导的 DU145 细胞迁移。