Indole-3-carbinol 通过激活凋亡信号通路抑制结直肠癌 LoVo 细胞的增殖。
摘要来源:Hum Exp Toxicol。 2021 年 12 月;40(12):2099-2112。 Epub 2021 年 6 月 4 日。PMID:34085558
摘要作者:J Y Lee、H M Lim、C M Lee、S-H Park、M J Nam
文章所属单位:J Y Lee
摘要:Indole- 3-甲醇 (I3C) 是一种植物化学物质,对多种癌细胞具有生长抑制活性。然而,关于 I3C 对结肠癌细胞影响的研究有限。在本研究中,检测了 I3C 对人结直肠癌细胞系 (LoVo) 的生长抑制活性。 3-(4,5-二甲基噻唑-2基)-2,5-二苯基四唑溴化物、集落形成和细胞计数测定的结果表明,I3C 抑制 LoVo 细胞的增殖。显微镜和伤口热ling分析表明,I3C分别影响LoVo细胞的形态并抑制其迁移。 I3C 诱导细胞凋亡和 DNA 断裂,异硫氰酸荧光素缀合的膜联蛋白 V 染色和末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP-生物素缺口末端标记测定的结果分别证明了这一点。此外,I3C 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并提高活性氧水平。 Western blotting 分析显示,I3C 处理导致 LoVo 细胞中凋亡蛋白的激活,例如聚(ADP-核糖)聚合酶、caspase-3、caspase-7、caspase-9、Bax、Bim 和 p53。这些结果表明,I3C 通过上调 p53 诱导 LoVo 细胞凋亡,从而激活 Bax 和 caspase。综上所述,I3C 通过激活细胞凋亡对 LoVo 细胞发挥细胞毒作用。