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大麻二酚通过上调结直肠癌中的 DR5 增强 TRAIL 的治疗效果。
摘要来源：Cancers（巴塞尔）。 2019年5月9日；11(5)。 Epub 2019 年 5 月 9 日。PMID：31075907
摘要作者：Jung Lim Kim、Bo Ram Kim、Dae Yeong Kim、Yoon A Jeong、Soyeon Jeong、Yoo Jin Na、Seong Hye Park、Hye Kyeong Yun、Min Jee Jo、Bu Gyeom Kim、Han Do Kim、Dae Hyun Kim、Sang Cheul Oh、Sun Il Lee、Dae-Hee Lee
文章隶属：Jung Lim Kim
摘要：大麻二酚，一种主要的非源自拟精神病化合物，是多种疾病的潜在治疗剂，例如炎症性疾病、慢性神经退行性疾病和癌症。在这里，我们发现大麻二酚和 TNF 相关的结合凋亡诱导配体（TRAIL）在体外产生协同抗肿瘤作用。然而，在正常结肠细胞中没有观察到这种协同作用。在大麻二酚治疗中，ER应激相关蛋白的水平增加，包括C/EBP同源蛋白（CHOP）和磷酸化蛋白激酶RNA样ER激酶（PERK）。大麻二酚通过 ER 应激显着增强 DR5 表达。 DR5 的敲低降低了大麻二酚和 TRAIL 的联合作用。此外，TRAIL 和大麻二酚的组合可降低异种移植模型中的肿瘤生长。我们的研究表明，大麻二酚通过上调 DR5 增强 TRAIL 诱导的细胞凋亡，表明大麻二酚是一种提高 TRAIL 敏感性的新型药物。