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大麻二酚作为侵袭性乳腺癌细胞中 Id-1 基因表达的新型抑制剂。
摘要来源：Mol Cancer Ther。 2007 年 11 月；6(11)：2921-7。 PMID：18025276
摘要作者：Sean D McAllister、Rigel T Christian、Maxx P Horowitz、Amaia Garcia、Pierre-Yves Desprez
文章隶属机构：加州太平洋医疗中心研究所，475 Brannan Street, San Francisco, CA 94107, USA。 [电子邮件受保护]
摘要：入侵侵袭性乳腺癌细胞的转移是癌症进展过程中的最后一步，也是致命的一步，并且在遗传学上对其了解最少。克里一般来说，针对侵袭性和转移性乳腺癌的治疗干预措施仍然有限。显然，迫切需要有效且无毒的治疗方法。 Id-1 是一种碱性螺旋-环-螺旋转录因子的抑制剂，最近被证明是乳腺癌和其他癌症转移潜力的关键调节因子。我们之前使用小鼠模型确定，当通过反义 Id-1 稳定转导下调 Id-1 时，转移性乳腺癌细胞的体外侵袭性和体内转移性显着降低。然而，目前还不可能使用反义技术来减少转移性乳腺癌患者的 Id-1 表达。在此，我们报道大麻二酚 (CBD) 是一种低毒性的大麻素，可以下调侵袭性人类乳腺癌细胞中 Id-1 的表达。有效抑制 Id-1 表达的 CBD 浓度与用于抑制增殖的浓度相关。e 和乳腺癌细胞的侵袭表型。 CBD 能够以浓度依赖性方式在 mRNA 和蛋白质水平抑制 Id-1 表达。这些效应似乎是在启动子水平上抑制 Id-1 基因的结果。重要的是，CBD 不会抑制异位表达 Id-1 的细胞的侵袭性。总之，CBD 是第一种能够显着降低转移性乳腺癌细胞 Id-1 表达，从而下调肿瘤侵袭性的无毒外源性药物。