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探索大麻素作为 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的潜在抑制剂：计算分析和分子动力学模拟的见解。
摘要来源：<病毒。 2024 年 5 月 30 日；16(6)。 Epub 2024 年 5 月 30 日。PMID：38932170
摘要作者：Jamie Holmes、Shahidul M Islam、Kimberly A Milligan
文章隶属关系：Jamie Holmes
摘要：严重急性传染病的出现呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引发了全球 COVID-19 大流行，给全世界的医疗保健系统带来了挑战。针对这种新型冠状病毒的有效治疗策略仍然有限，这凸显了对创新方法的迫切需要。目前的研究调查了美人蕉的潜力双化合物通过与病毒类木瓜蛋白酶 (PLpro) 蛋白相互作用，作为 SARS-CoV-2 的治疗剂，而木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 蛋白是病毒复制和免疫逃避的关键元件。采用分子对接和分子动力学（MD）模拟等计算方法来筛选针对 PLpro 的大麻化合物，并分析其结合机制和相互作用模式。结果显示大麻素的结合亲和力范围为-6.1 kcal/mol至-4.6 kcal/mol，与PLpro形成相互作用。值得注意的是，大麻二酚酸和大麻二酚酸与 PLpros 活性区域的关键残基表现出强结合接触，表明它们作为病毒复制抑制剂的潜力。 MD 模拟揭示了大麻素-PLpro 复合物的动态行为，突出了稳定的结合构象和随时间变化的构象变化。这些发现揭示了大麻与 SARS-CoV-2 PLpro 相互作用的机制，有助于合理设计抗病毒治疗。未来的研究将侧重于实验验证、优化结合亲和力和选择性以及临床前评估，以开发针对 COVID-19 的有效治疗方法。