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大麻素对前列腺癌细胞和结肠癌细胞凋亡的诱导是磷酸酶依赖性的。
摘要来源：Anticancer Res。 2011 年 11 月；31(11):3799-807。 PMID：22110202
摘要作者：Sandeep Sreevalsan、Sonia Joseph、Indira Jutooru、Gayathri Chadalapaka、Stephen H Safe
文章隶属关系：Sandeep Sreevalsan
摘要：目的：我们假设大麻素的抗癌活性与磷酸酶的诱导有关。
材料和方法：大麻二酚（CBD）和合成大麻素WIN-55,212（WIN）对LNCaP（前列腺）和SW480（结肠）癌细胞增殖的影响通过细胞计数确定；通过聚（ADP）核糖聚合酶（PARP）和 caspase-3 的裂解（Western blots）测定细胞凋亡；磷酸酶 mRNA 通过实时 PCR 测定。磷酸酶和大麻素受体在介导 CBD 和 WIN 诱导的细胞凋亡中的作用是通过抑制和受体敲低来确定的。
结果：< CBD和WIN抑制LNCaP和SW480细胞生长并诱导几种磷酸酶的mRNA表达，磷酸酶抑制剂原钒酸钠显着抑制大麻素诱导的两种细胞系中的PARP裂解，而只有CBD诱导的细胞凋亡是CB1和CB2受体依赖性的.
结论：大麻素受体激动剂诱导癌细胞系中的磷酸酶和磷酸酶依赖性细胞凋亡；然而，CB 受体在介导这种反应中的作用是配体依赖性的。