摘要标题：
来自大麻的神经保护性抗氧化剂。
摘要来源：Ann N Y Acad Sci。 2000 年；899：274-82。 PMID：10863546
摘要作者：A J Hampson、M Grimaldi、M Lolic、D Wink、R Rosenthal、J Axelrod
文章隶属关系：A J Hampson
摘要：大麻二酚和其他大麻素在暴露于有毒水平的神经递质谷氨酸的大鼠皮层神经元培养物中，将其作为神经保护剂进行了检查。精神类大麻素受体激动剂 δ9-四氢大麻酚 (THC) 和大麻二酚（大麻的非精神活性成分）均可降低 NMDA、AMPA 和红藻氨酸受体介导的神经毒性。神经保护作用不受大麻素受体拮抗剂的影响，表明其作用机制不依赖于（大麻素）受体。抗氧化剂可以降低谷氨酸毒性。使用循环伏安法和基于芬顿反应的研究表明，大麻二酚、四氢大麻酚和其他大麻素是有效的抗氧化剂。作为大麻素可以在神经元培养物中充当抗氧化剂的证据，大麻二酚被证明可以降低神经元中的氢过氧化物毒性。在对各种抗氧化剂预防谷氨酸毒性的能力进行的头对头试验中，大麻二酚的保护能力优于α-生育酚和抗坏血酸。最近对局灶性脑缺血大鼠模型的初步研究表明，大麻二酚在体内可能至少与这些体外研究中所见的一样有效。