L.和非精神活性大麻素：它们的化学性质以及抗氧化应激、炎症和癌症的作用。
摘要来源：Biomed Res Int。 2018；2018：1691428。 Epub 2018 年 12 月 4 日。PMID：30627539
摘要作者：Federica Pellati、Vittoria Borgonetti、Virginia Brighenti、Marco Biagi、Stefania Benvenuti、Lorenzo Corsi
文章隶属关系：Federica Pellati
摘要：在过去的几十年里，药用大麻中的化合物，如 Δ-四氢大麻酚 (Δ-THC) 和大麻二酚 (CBD)，以及它们对炎症和癌症相关疼痛的影响受到了广泛关注。美国国家癌症研究所 (NCI) 目前认为药物是缓解麻木症状的有效治疗方法与癌症相关的症状，包括疼痛、食欲不振、恶心和呕吐以及焦虑。几项研究将 CBD 描述为多靶点分子，根据大脑和体内不平衡的类型和位置，以不同的方式充当适应原和调节剂，主要与特定受体蛋白 CB 和 CB 相互作用。 CBD 存在于药用植物和纤维型植物中，但与 Δ-THC 不同，它完全不具有精神活性。纤维型（大麻）与药用大麻不同，因为它仅含有少量的 Δ-THC 和高水平的 CBD 及相关的非精神活性化合物。近年来，许多临床前研究都集中在 CBD 作为抗癌分子的作用，表明 CBD（以及大麻提取物中存在的 CBD 类分子）作为未来临床试验的可能候选者。许多研究发现 CBD 具有抗氧化活性，这表明 CBD 可能在预防神经元疾病方面发挥作用。退行性疾病和心血管疾病。在动物模型中，CBD 已被证明可以抑制多种癌症类型的进展。此外，还发现CBD和Δ-THC联合给药，然后进行放射治疗，会导致癌细胞自噬和细胞凋亡增加。此外，CBD 能够在不同类型的癌症模型中抑制细胞增殖并增加细胞凋亡。这些活动似乎还涉及替代途径，例如与 TRPV 和 GRP55 受体复合物的相互作用。此外，CBD的酸性前体（大麻二酚酸，CBDA）能够抑制乳腺癌细胞的迁移并下调原癌基因c-fos和环氧合酶-2（COX-2）的发现强调了以下可能性： CBDA 可能作用于炎症和癌症机制的共同途径，这可能是其抗癌活性的原因。鉴于所有这些发现，在这篇综述中，我们探讨了其影响和分子CBD 对炎症和癌症过程的作用机制，还强调了不含 Δ-THC 的大麻中次要大麻素和非大麻素成分的作用。