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植物源非精神活性大麻素的抗肿瘤活性。
摘要来源：J Neuroimmune Pharmacol。 2015 年 6 月；10(2):255-67。 Epub 2015 年 4 月 28 日。PMID：25916739
摘要作者：Sean D McAllister、Liliana Soroceanu、Pierre-Yves Desprez
文章隶属关系：Sean D McAllister
摘要：作为治疗剂，大多数人都熟悉大麻 (CS) 的主要精神活性成分 Δ(9)-四氢大麻酚 (THC) 的姑息作用，THC 是一种对大麻素 1 (CB1) 和大麻素 2 (CB2) 受体亚型均具有活性的分子。 THC 主要通过激活中枢神经系统中的 CB1 受体，可以减少癌症患者的恶心、呕吐和疼痛呃正在接受化疗的患者。然而，在过去十年中，一些研究表明 CB1 和 CB2 受体激动剂可以在多种侵袭性癌症中充当直接抗肿瘤药物。除了 THC 之外，CS 中还发现了许多其他大麻素，并且由于无法激活大麻素受体，大多数大麻素几乎不产生精神活性。例如，CS 中第二丰富的大麻素是非精神活性大麻二酚 (CBD)。使用动物模型，CBD 已被证明可以抑制多种癌症的进展，包括胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠癌。本综述将重点关注 CBD 和其他植物源性大麻素在激活大麻素受体方面效率低下，抑制肿瘤细胞活力、侵袭、转移、血管生成和癌细胞的干细胞潜能的机制。我们还将讨论非精神活性大麻素诱导自噬和细胞凋亡介导的能力癌细胞死亡，并增强癌症治疗常用一线药物的活性。