利用脂肪组织干细胞的神经分化研究毒死蜱的神经毒性。
摘要来源：Environ Toxicol。 2016 年 11 月；31(11):1510-1519。 Epub 2015 年 5 月 27 日。PMID：26018426
摘要作者：Mohammad Hadi Zarei、Maliheh Soodi、Mehdi Qasemian-Lemraski、Emad Jafarzadeh、Masoumeh Fakhr Taha
文章归属：Mohammad Hadi Zarei
摘要：毒死蜱 (CPF) 是最常用的有机磷杀虫剂，可引起神经发育毒性。到目前为止，动物已被用作神经毒性研究的理想模型，但与动物合作非常昂贵、费力且在伦理上具有挑战性。这鼓励研究人员寻找替代方案。近年来，一些研究报告了胚胎干细胞和成体干细胞成功分化为神经元的情况。这提供了一个excel神经毒理学研究的耳鼻喉模型。在这项研究中，小鼠脂肪组织源性干细胞（ADSC）的神经分化被用作体外模型来研究 CPF 神经毒性。为此，将小鼠 ADSC 在含有敲除血清替代物的培养基中培养，并在几个分化阶段用不同浓度的 CPF 进行处理。在分化的 ADSC 中研究了 CPF 的细胞毒性作用以及神经元特异性基因和蛋白质的表达。此外，通过Ellman测定在不同的分化阶段评估乙酰胆碱酯酶的活性。这项研究表明，高达 500 μM CPF 不会改变未分化 ADSC 的活力，而分化细胞的活力随着 500 μM CPF 的增加而降低。 CPF 上调了一些神经元特异性基因的表达，并且似乎减少了表达 β-微管蛋白 III 和 MAP2 蛋白的细胞数量。没有检测到乙酰胆碱酯酶活性n 分化的 ADSC。总之，CPF 治疗可以降低 ADSC 衍生神经元的活力，并通过乙酰胆碱酯酶独立机制失调某些神经元标记物的表达。 © 2015 Wiley periodicals, Inc.Environ Toxicol 31: 1510-1519, 2016。