帕金森病患者：一项试点研究。
摘要来源：J Med Food。 2023 年 2 月；26(2):114-119。 PMID：36800346
摘要作者：Andreia Fuentes Dos Santos、Marília Moraes Queiroz Souza、Eduarda Carolina Amaral、Edilson Rodrigues Albuquerque、Durcelina Schiavoni Bortoloti、Arquimedes Gasparotto Junior、Emerson Luiz Botelho Lourenço、Evellyn Claudia Wietzikoski Lovato、Francislaine Aparecida Dos Reis Lívero
文章归属：Andreia Fuentes Dos Santos
摘要：(L.) Wettst。可能对控制帕金森病的症状感兴趣，但缺乏其功效的临床证据。该临床试验评估了与帕金森病相关的参数提取物的影响。招募了 20 名患有帕金森病的志愿者进行一项初级、介入、对照、平行、双盲临床研究乌迪。志愿者被分配接受商业提取物（225 或 450mg/天）或安慰剂的治疗。应用帕金森病生活质量 (PDQL) 问卷，并在治疗前以及使用提取物或安慰剂治疗后 30、60 和 90 天评估运动活动。还收集了年龄、体重和身高等特征。没有观察到帕金森病和全身症状、情绪功能或社会功能之间的差异。 Delta 百分比 (Δ%) 显示，每日 450mg 剂量的治疗对情绪功能的改善具有时间依赖性。与基线时间相比，基线和治疗 30 天时的生活质量和运动结果之间存在很强的相关性，而治疗 60 天和 90 天时的生活质量和运动结果之间存在中等相关性。基线时运动结果与 Hoehn 和 Yahr 阶段之间存在中等相关性。我们的结果表明提取物可以改善帕金森患者的情绪功能疾病患者，但还需要进一步的临床试验来证实这种可能性。