用碧容健®补充治疗帕金森病以预防认知障碍。
摘要来源：J Neurosurg Sci。 2020 年 1 月 20 日。Epub 2020 年 1 月 20 日。PMID：31957998
摘要作者：Maria Rosaria Cesarone、Gianni Belcaro、Morio Hosoi、Andrea Ledda、Beatrice Feragalli、Claudia Maione、Claudia Scipione、Valeria Scipione、Roberto Cotellese、Shuh Hu
文章归属：Maria Rosaria Cesarone
摘要：背景：这项针对帕金森病患者的注册研究的目的(PD) 治疗中，旨在评估补充碧容健®对一些附属症状和认知功能 (COFU) 的影响。
方法：登记处包括 43 名 PD 患者，他们至少在登记前一年被诊断出来。条件离子被认为是轻微的，进展最小。这些患者的治疗是使用卡比多巴/左旋多巴单一疗法（标准治疗；SM）。补充碧容健®以 150 毫克/天的剂量使用，持续 4 周。神经系统管理未受影响。
结果：耐受性和安全性非常好；两个登记组的基线症状具有可比性。最严重的致残症状包括震颤、运动迟缓、COFU 改变、僵硬和言语改变。所有症状均被评定为轻度至中度。 4 周后，与仅使用 SM 相比，补充剂对这些目标症状的减弱程度更大 (p<0.05)。特别是使用补充剂后，相对于 COFU 的得分显着更高 (p<0.05)。未观察到主要神经管理和补充剂之间存在干扰。纳入时两个登记组的氧化应激（血浆自由基）均有所增加4 周时补充剂组显着降低（p<0.05）。主要的 PD 相关项目（认知方面、运动和姿势方面）被认为是最常见和令人不安的问题，并使用视觉刻度线进行评估和评分（0 至 4）。第 4 周时，补充剂组所有项目的得分均低于对照组 SM 组。所有患者入组时均存在外周水肿。水肿在纳入时（在胫骨前延伸的踝足水平）是最小的，并且存在于所有受试者中。它在两名 SM 受试者中发生了变化，并且在 4 周时在 22 名 SM 患者中的 19 名中仍然存在。在服用补充剂的患者中，第 4 周时，21 名受试者中有 4 名 (19%) 出现水肿（所有受试者均存在）。
结论：补充碧容健®可能有助于特定的 PD 患者（接受稳定的神经系统治疗）改善某些体征和症状以及某些方面ts 与 COFU 相关。更大的人口样本和新的评估方法的研究正在进行中。