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羟基酪醇作为抗帕金森病分子：使用计算机和 MPTP 诱导的帕金森病模型进行评估。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2021 年 4 月 18 日；139:111525。 Epub 2021 年 4 月 18 日。PMID：33882412
摘要作者：Anjana Pathania、Rajnish Kumar、Rajat Sandhir
文章隶属关系：Anjana Pathania
摘要：3-羟基酪醇 (HXT) 是一种特级初榨橄榄油中存在天然多酚。它是地中海饮食的重要组成部分，以其强大的抗氧化活性而闻名。本研究评估了 HXT 作为抗帕金森病分子的潜力，即其抑制 MAO-B 的能力，从而维持帕金森病 (PD) 中的多巴胺 (DA) 水平。计算机分子对接研究以及 MMGBSA 结合自由能计算表明，与 MAO-A 相比，HXT 对 MAO-B 具有很强的结合亲和力。此外，雷沙吉兰和 HXT 具有相似的结合位点和相互作用模式。此外，分子动力学模拟研究揭示了 HXT-MAO-B 相互作用的稳定性，并提供了有关结合所涉及的氨基酸残基的信息。此外，体外研究表明 HXT 抑制人血小板中的 MAO-B，IC 值为 7.78 μM。使用 MPTP 诱导的 PD 小鼠模型进行的体内研究表明，HXT 治疗后 DA 水平增加，同时 DA 代谢物（DOPAC 和 HVA）减少。此外，对 PD 小鼠施用 HXT 后，MAO-B 活性也受到抑制。此外，HXT 治疗还可防止 MPTP 诱导的黑质 DA 神经元及其纹状体神经末梢的损失。 HXT 还减轻了通过僵直症评估评估的 PD 小鼠的运动损伤r，窄波束行走和旷场测试。因此，本研究结果表明 HXT 是一种潜在的 MAO-B 抑制剂，可作为开发 PD 治疗药物的先导分子。