摘要标题：
羟基红花黄 A 对 6-羟基多巴胺诱导的大鼠帕金森病的神经保护作用。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2013 年 8 月 15 日；714(1-3):83-8。 Epub 2013 年 6 月 18 日。PMID：23791614
摘要作者：韩冰、胡佳、沉静宇、高永林、陆彦、王天
文章所属单位：韩冰
摘要：帕金森病 (PD) 是一种进行性神经退行性疾病，主要影响多巴胺能中端脑系统。 PD的治疗已取得巨大进展。我们前期的研究表明，羟基红花黄A（HSYA）可以减轻1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶对小鼠的神经毒性。在目前的工作中，我们检查了HSYA是否对PD大鼠模型中的黑质多巴胺能神经元具有神经保护作用。成年斯普拉格-道利大鼠是单层的向内侧前脑束口服 6-羟基多巴胺 (6-OHDA)。 PD大鼠每天通过尾静脉注射HSYA（2或8mg/kg）治疗4周。旋转测试表明，HSYA 显着减弱阿朴吗啡诱导的 6-OHDA 诱导的 PD 大鼠的旋转。 HSYA 治疗可显着防止酪氨酸羟化酶阳性细胞的损失。我们的数据显示，HSYA 还增加了 PD 大鼠纹状体中多巴胺及其代谢物、胶质细胞系源性神经营养因子和脑源性神经营养因子的水平。总之，这些结果支持了 HSYA 在 PD 啮齿类动物模型中保持多巴胺神经元完整性和运动功能的作用，并暗示 HSYA 在这种疾病中具有潜在的神经保护作用。