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红花黄酮提取物在 6-羟基多巴胺诱导的帕金森病模型中的神经保护作用可能与其抗炎作用有关。
摘要来源：
分子。 2020 年 11 月 9 日；25(21)。 Epub 2020 年 11 月 9 日。PMID：33182332
摘要作者：雷辉、任如桐、孙毅、张科、赵鑫、Nuramatjan Ablat、蒲小平
文章所属单位：雷辉
摘要:红花()是一种中药，广泛用于治疗心脑血管疾病，其主要活性成分是黄酮类化合物。红花中的多种类黄酮可与帕金森病 (PD) 相关蛋白 DJ-1 结合。红花类黄酮提取物 (SAFE) 改善了 6 项行为指标-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的PD大鼠模型；然而，其根本机制仍不清楚。我们使用 6-OHDA 诱导的 PD 小鼠模型和原代神经元-星形胶质细胞共培养系统来确定 SAFE 的神经保护作用和机制。 SAFE给药三周后，PD小鼠的行为指标得到改善。 SAFE 调节酪氨酸羟化酶 (TH) 和多巴胺代谢的水平。它显着抑制PD小鼠黑质周围星形胶质细胞的活化并降低纹状体中Iba-1蛋白水平。 SAFE 降低血浆炎症因子含量并抑制 nod 样受体蛋白 3 (NLRP3) 炎症小体的激活。在共培养系统中，山奈酚 3-O-芸香苷和脱水红花黄 B 显着提高神经元存活率，抑制神经元凋亡，并降低培养基中 IL-1β 和 IL-10 水平。因此，SAFE表现出显着的抗PD作用，这主要与fl有关。黄酮类化合物的抗炎活性。