红花标准化黄酮类提取物对鱼藤酮诱导的帕金森病大鼠模型的神经保护作用。
摘要来源：分子。 2016 年 8 月 24 日；21(9)。 Epub 2016 年 8 月 24 日。PMID：27563865
摘要作者：Nuramatjan Ablat、吕德勇、任如桐、伊利夏提·肖凯提、马翔、赵鑫、孙毅、雷辉、徐嘉敏、马英聪、齐显荣、叶敏、冯徐，韩宏斌，浦小平
文章归属：Nuramatjan Ablat
摘要：帕金森病（PD）是一种主要的与年龄相关的神经退行性疾病，其特征是多巴胺能神经元的丧失黑质致密部 (SNpc)。鱼藤酮是一种神经毒素，通常用于建立 PD 模型以帮助了解寻找神经元死亡的机制。红花（Carthamustinctorius.L.）在中国长期以来被用于治疗脑血管疾病。这种植物含有类黄酮，据报道对神经退行性疾病模型有效。我们之前报道过，红花中的山奈酚衍生物可以结合 DJ-1（一种与 PD 相关的蛋白质），并且红花中的黄酮类提取物在 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-中表现出神经保护作用。诱导PD小鼠模型。在这项研究中，从红花中分离出标准化红花类黄酮提取物（SAFE），发现主要含有类黄酮。本研究的目的是证实 SAFE 对鱼藤酮诱导的帕金森大鼠的神经保护作用。结果表明，SAFE 治疗增加了体重，改善了饲养行为和握力。 SAFE（35 或 70 毫克/公斤/天）治疗逆转了酪氨酸羟化酶、多巴胺 tra 蛋白表达的下降nsporter 和 DJ-1 并增加多巴胺及其代谢物的水平。相反，乙酰胆碱水平降低。 SAFE 治疗还部分抑制了与 PD 相关的细胞外空间扩散参数的变化。这些变化是使用基于磁共振成像（MRI）示踪剂的方法检测到的，该方法提供了有关神经元丢失和星形胶质细胞激活的新信息。因此，我们的结果表明 SAFE 代表了一种潜在的治疗 PD 的草药疗法。