哈巴苷通过调节成骨细胞培养物和卵巢切除诱导的骨质流失小鼠模型中的骨形成来发挥抗骨质疏松活性。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2016 年 2 月 17 日；179:66-75。 Epub 2015 年 12 月 19 日。PMID：26712566
摘要作者：Hwa-Jin Chung、Won Kyung Kim、Hyen Joo Park、Lan Cho、Me-Riong Kim、Min Jeong Kim、Joon-Shik Shin、Jin Ho Lee、In-Hyuk Ha, Sang Kook Lee
文章归属：Hwa-Jin Chung
摘要：民族药理学相关性：哈巴苷，一种环烯醚萜苷，是 Harpagophytum procumbens var. 的根的成分。 sublobatum（英语）Stapf，魔鬼爪，已用于骨关节炎（OA）患者。在本研究中，我们研究了哈巴苷的抗骨质疏松潜力及其在体外细胞培养中的潜在作用机制和体内骨质流失动物模型。
材料和方法：哈巴苷是由哈巴苷碱水解获得的，哈巴苷是一种主要的H. procumbens var. 的组成部分。对成骨细胞 MC3T3-E1 细胞中骨形成和源自小鼠骨髓细胞的破骨细胞中骨吸收的生物标志物进行分析，以评估作用机制。还在卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中评估了哈巴苷对骨质流失的保护活性。
结果：哈巴苷改善了骨质通过刺激成骨细胞的分化和成熟过程并抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化过程来发挥其特性。在 OVX 诱导的骨质流失小鼠模型中，口服哈巴苷可显着改善股骨矿物质密度、骨小梁体积和骨小梁数量的恢复你。哈巴苷还可以防止 OVX 引起的小梁分离和结构模型指数的增加。哈巴苷能有效抑制血清中骨丢失生化标志物的水平，包括碱性磷酸酶、骨钙素、C端端肽和抗酒石酸酸性磷酸酶。
结论：综上所述，本研究表明哈巴苷具有通过调节刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞形成来预防 OVX 小鼠骨质流失的潜力。因此，这些发现表明哈巴苷可能是源自 H. procumbens var. 的生物活性化合物。 sublobatum 用于改善年龄依赖性骨质破坏疾病。