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啤酒花中异戊二烯类黄酮黄腐酚对破骨细胞生成和骨吸收的体外和体内抑制作用。
摘要来源：Sci Rep. 2015年12月1；5：17605。 Epub 2015 年 12 月 1 日。PMID：26620037
摘要作者：李静、曾力、谢娟、岳志英、邓华云、马雪云、郑春兵、吴秀山、罗健、刘明耀
文章所属单位：李静
摘要：过多的RANKL信号导致多余的破骨细胞形成和骨吸收，广泛存在于病理性骨质丢失和破坏中。因此，针对 RANKL 或其信号通路已成为治疗这种破骨细胞相关疾病的有前景且成功的策略。在这项研究中，我们检查了黄腐酚 (XN) 是一种来自啤酒花植物的丰富的异戊二烯类黄酮，使用体外和体内测定系统研究破骨细胞生成、破骨细胞吸收和 RANKL 诱导的信号通路。在小鼠和人类中，XN 抑制早期破骨细胞分化和破骨细胞形成。此外，XN 以剂量依赖性方式抑制破骨细胞肌动蛋白环的形成和骨吸收。在卵巢切除诱导的骨丢失小鼠模型和RANKL注射诱导的骨吸收模型中，我们发现给予XN通过抑制破骨细胞活性显着抑制骨丢失和骨吸收。在分子水平上，XN破坏RANK和TRAF6的关联，导致破骨细胞生成过程中NF-κB和Ca(2+)/NFATc1信号通路的抑制。结果，XN 抑制了破骨细胞生成相关标记基因的表达，包括 CtsK、Nfatc1、Trap、Ctr。因此，我们的数据表明，XN 通过 RANK/TR 抑制破骨细胞生成和骨吸收AF6 信号通路。 XN可能是治疗绝经后骨质疏松症等破骨细胞相关疾病的有前途的候选药物。