安石榴苷通过激活 Nrf2/HO-1 通路减轻 TNF-α 诱导的氧化损伤并促进骨间充质干细胞成骨分化。
摘要来源：Exp Cell Res 。 2023 年 9 月 1 日；430(1)：113717。 Epub 2023 年 7 月 8 日。PMID：37429372
摘要作者：黄磊、路顺义、卞梦轩、王嘉怡、于洁勤、葛军、张健、徐勤潼
文章所属单位：黄磊摘要：
氧化应激是改变骨稳态的最重要因素之一。氧化还原稳态在骨间充质干细胞（BMSC）的成骨分化和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）骨再生的血管生成能力中起着关键作用。目前，本研究评估了安石榴苷 (PUN) 对 BMSC 和 HUVEC 的影响。通过CCK-8测定法测定细胞活力。流式细胞仪分析是用于检测巨噬细胞极化。使用市售试剂盒评估活性氧应激（ROS）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）活性的产生。通过ALP活性、ALP染色和ARS染色评价BMSCs的成骨能力。通过蛋白质印迹法评估成骨相关蛋白（OCN、Runx-2、OPN）的表达和Nrf/HO-1水平。通过 RT-PCR 评估成骨相关基因（Osterix、COL-1、BMP-4、ALP）。通过伤口愈合实验和Transwell实验评估HUVEC的迁移能力和侵袭能力。通过管形成实验检测血管生成能力，并通过RT-PCR评估血管生成相关基因（VEGF、vWF、CD31）的表达。结果表明，PUN 通过 TNF-α 减轻氧化应激，增强 BMSC 的成骨分化和 HUVEC 的血管生成。此外，PUN通过促进M2巨噬细胞的极化来调节免疫微环境通过激活Nrf2/HO-1途径减少氧化应激相关产物。总之，这些结果表明PUN可以促进BMSCs的成骨能力，HUVECs的血管生成，通过Nrf2/HO-1途径减轻氧化应激，为治疗骨质流失疾病提供了一种新型抗氧化剂。