摘要标题：
黄芩素通过 AKT/FOXO1 信号传导改善骨质疏松症。
摘要来源：Aging（纽约州奥尔巴尼）。 2021 年 7 月 1 日；13。 Epub 2021 年 7 月 1 日。PMID：34198266
摘要作者：蔡潘、陆岩、尹志峰、王秀惠、周晓晓、李卓凯
文章所属单位：蔡潘
摘要：在这项研究中，我们利用生物信息学和糖皮质激素诱导的骨质疏松症的无细胞模型来研究黄芩素（BN）对抗骨质疏松症的有益作用的机制。 STITCH 数据库分析揭示了 30 个 BN 靶向基因，包括 、 和 。功能富集分析表明，BN 靶向基因在 49 个京都基因与基因组百科全书 (KEGG) 通路中富集。 MIRWALK2.0数据库分析确定了110条与骨质疏松相关的富集KEGG通路。维恩图表明 26 条 KEGG 通路在骨质疏松症患者中是常见的s 和 BN 靶向基因。前 5 位常见的 KEGG 通路是前列腺癌、膀胱癌、神经胶质瘤、癌症通路和黑色素瘤。前 5 个共享 KEGG 通路中的 BN 靶向基因涉及 PI3K-AKT、MAPK、p53、ErbB 和 mTOR 信号通路。此外，BN 通过抑制 AKT 部分逆转了 MC3T3-E1 细胞中糖皮质激素诱导的骨质疏松症，AKT 通过上调 FOXO1，增强骨转换标志物（ALP、OCN、Runx2 和 Col 1）的表达和细胞外基质矿化。这些发现表明 BN 通过 AKT/FOXO1 信号通路抑制骨质疏松。