Alpha-Mangostin 通过抑制 NF-κB 信号通路抑制白细胞介素 1β 诱导的大鼠软骨细胞凋亡,延缓大鼠模型骨关节炎的进展。
摘要来源:国际免疫药理学。 2017 年 11 月;52:156-162。 Epub 2017 年 10 月 12 日。PMID:28915439
摘要作者:潘天龙、陈蓉、吴登瀛、蔡宁宇、史旭超、李斌、潘军
文章所属单位:潘天龙
摘要:骨关节炎 (OA) 是一种慢性退行性关节疾病,其特征是进行性关节功能障碍和疼痛。软骨细胞的凋亡和分解代谢在 OA 的发展中发挥着关键作用。 α-山竹素(α-MG)是山竹的主要成分之一,据报道具有抗细胞凋亡、抗炎和抗氧化作用。我们通过实验研究了α-MG对OA的治疗效果在体外的大鼠软骨细胞和由内侧半月板 (DMM) 不稳定诱导的 OA 大鼠模型中。在体外,我们提供的实验证据表明,在白细胞介素-1β (IL-1β) 刺激的大鼠软骨细胞中,α-MG 抑制 MMP-13 和 ADAMTs-5 的表达,并促进 SOX-9 的表达。此外,我们还发现α-MG可以抑制Bax、Cyto-c、C-caspase3等促凋亡蛋白的表达,并增加抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。这些变化可能与 α-MG 诱导的对 IL-1β 诱导的 NF-kB 信号通路激活的抑制有关。在体内,我们还发现α-MG可以限制大鼠模型中OA的发展。上述结果表明α-MG对OA具有潜在的治疗作用,该作用可能是通过抑制NF-kB通路激活诱导的软骨细胞线粒体凋亡来实现的。