摘要标题：
青蒿琥酯通过更新MTA1表达并促进LXA4转录激活抑制JAK2/STAT3信号通路来改善骨关节炎软骨损伤。
摘要来源：Hum Mol Genet。 2023 年 4 月 6 日；32(8):1324-1333。 PMID：36434787
摘要作者：赵成金、赵丽、周玉虎、冯阳阳、李楠楠、王坤正
文章所属单位：赵成金
摘要：本文目的该研究旨在探讨青蒿琥酯（ART）通过调节转移性肿瘤抗原1（MTA1）、脂氧素A4（LXA4）和下游JAK2/STAT3信号通路的表达水平来改善骨关节炎（OA）软骨损伤的机制。采用10 ng/mL白细胞介素(IL)-1β刺激软骨细胞24 h构建体外OA模型，观察细胞增殖、凋亡、聚集蛋白聚糖、MTA1、LXA4、检查培养物上清液中的 MMP3、MMP13 和胶原蛋白 II 以及炎症细胞因子。检测OA小鼠软骨组织的组织病理学变化、炎症反应和软骨细胞凋亡。在体外细胞实验中，ART增强了细胞增殖能力，同时降低了细胞凋亡率，降低了MMP-3和MMP-13的表达，提高了II型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖的表达，并降低了细胞中IL-6和TNF-α的水平。细胞上清液。 ART 还通过上调 MTA1 来改善 IL-1β 诱导的软骨细胞损伤。 LXA4 启动子区域有两个潜在的 MTA1 结合位点。 MTA1与LXA4呈正相关。 MTA1通过转录增强LXA4的表达并阻断JAK2/STAT3信号通路的激活。体内动物模型实验进一步表明，ART治疗通过上调MTA1减轻OA模型小鼠的软骨组织损伤。我们的研究表明 ART 可以改善通过上调MTA1表达并促进LXA4转录激活，进一步阻断JAK2/STAT3信号通路来减轻OA软骨损伤。