摘要标题：
羟基红花黄 A (HSYA) 靶向 NF-κB 和 MAPK 通路，改善骨关节炎的发展。
摘要来源：食物功能。 2018 年 8 月 15 日；9(8):4443-4456。 PMID：30070297
摘要作者：胡志超、谢忠杰、唐谦、李小斌、付新、冯振华、宣江伟、倪文飞、吴爱民文章归属：
胡志超
摘要：炎症环境已被证明与骨关节炎（OA）的进展密切相关。 HSYA是药食两用植物红花中的主要活性成分，此前已在多种疾病中表现出显着的抗炎作用。在目前的研究中，通过体外和体内实验检验了HSYA在抑制OA发展中的保护作用及其潜在机制。我们的数据表明，interleukin-1 beta (IL-1β) 诱导促炎细胞因子的过度产生，例如一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 (PGE2)；此外，环氧合酶-2 (COX-2)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达均通过 HSYA 剂量预处理而受到抑制。依赖方式（2.5 至 40 μM）。此外，HSYA 通过降低金属蛋白酶 (MMP) 和血小板反应蛋白基序 5 (ADAMTS5) 的表达来减弱 IL-1β 诱导的细胞外基质 (ECM) 降解。从机制上讲，HSYA 抑制 IL-1β 诱导的核因子 kappa B (NF-κB) 和丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 级联的激活。同时，分子对接研究表明HSYA对p65、细胞外信号调节激酶（ERK）、p38和c-Jun N末端激酶（JNK）具有优异的结合能力。此外，在手术诱导的小鼠 OA 模型中观察到 HSYA 的保护作用。综上所述，这的研究提供了证据表明HSYA可以作为治疗OA的潜在治疗剂。