维生素 D3 部分通过 SIRT1 信号传导刺激人骨髓间充质基质/干细胞的增殖能力、多能性标记物的表达和成骨。
摘要来源：生物分子。 2022年02月18日；12(2)。 Epub 2022 年 2 月 18 日。PMID：35204824
摘要作者：Ana Borojević、Aleksandra Jauković、Tamara Kukolj、Slavko Mojsilović、Hristina Obradović、Drenka Trivanović、Milena Živanović、Željko Zečević、Marija Simić、Borko Gobeljić、Dragana Vujić、Diana Bugarski
p>文章归属：Ana Borojević
摘要：维生素 D3 的生物学特性及其活性代谢物对各种细胞（包括间充质基质/干细胞 (MSC)）的影响已有明确定义。然而，生物学其前体胆钙化醇 (VD3) 的钙潜力尚未得到充分研究，尽管其在再生医学中的重要性（主要是与各种生物材料基质结合）已被认识到。鉴于 VD3 预处理也可能有助于提高细胞再生潜力，本研究的目的是研究其对骨髓 (BM) MSC 功能和相关信号通路的影响。为此，通过 MTT 测试、流式细胞术分析、免疫细胞化学和 qRT-PCR 确定了 VD3 对从年轻人类捐赠者获得的 BM-MSC 的影响。我们的结果显示，经过 5 天的治疗后，VD3 刺激了 BM-MSC 的增殖、多能性标记物（NANOG、SOX2 和 Oct4）的表达以及 BM-MSC 的成骨分化潜力，同时减少了它们的衰老。此外，用 VD3 治疗后检测到沉默调节蛋白 1 (SIRT1) 表达增加，介导 VD3 促进成骨，部分最后，干性特征是通过 NANOG 和 SOX2 上调来实现的。相比之下，VD3 对增殖、Oct4 表达和衰老的影响不依赖于 SIRT1。总之，这些数据表明，VD3 具有调节 BM-MSC 特征的强大潜力（部分通过 SIRT1 信号传导），但其确切机制值得进一步研究。