摘要标题：
青蒿素衍生物 TPN10466 抑制免疫细胞迁移和 Th1/Th17 分化，从而改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的疾病严重程度。
摘要来源：CellImmunol。 2022 年 03 月；373:104500。 Epub 2022 年 3 月 5 日。PMID：35276582
摘要作者：刘光宇、姜向瑞、韩梦瑶、吕杰、庄伟、谢凌、张艳、王春、凯迪热亚·塞麦尔、杨静姝、沉静山、李宁、常胜杜
文章来源：刘光宇
摘要：多发性硬化症（MS）是导致神经功能障碍的主要疾病之一，是一种无法治愈的进行性中枢神经系统疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是最常用的 MS 实验模型。青蒿素已被证明通过尚不清楚的机制表现出抗炎作用。在这项研究中，我们的目的是评估青蒿素衍生物 TPN10466 在 EAE 中的作用。 TPN10466 减轻了 EAE 疾病的严重程度。进一步的研究表明，TPN10466通过下调趋化因子表达和粘附分子来抑制淋巴细胞迁移。此外，研究表明TPN10466直接抑制Th1和Th17分化并减少Th1和Th17对中枢神经系统的浸润。总之，我们的工作证明TPN10466通过抑制免疫细胞迁移和抑制Th1/Th17分化来提供针对自身免疫性疾病EAE的保护作用，这表明TPN10466可能成为治疗MS/EAE的有前景的潜在药物。