香芹酚对多发性硬化症动物模型的组织学分析和基因表达的影响。
摘要来源：多发性硬化症相关疾病。 2022 年 12 月 16 日；70:104471。 Epub 2022 年 12 月 16 日。PMID：36580874
摘要作者：Mahdieh Ahmadi、Akram Eidi、Hassan Ahmadvand、Mojtaba Khaksarian、Fattah Sotoodehnejadnematalahi
文章隶属关系：Mahdieh Ahmadi
摘要：背景：青壮年最常见的非创伤性神经系统疾病是多发性硬化症 (MS)，导致中枢神经系统 (CNS) 萎缩以及伴有髓磷脂缺失和轴突变性的神经系统疾病。由于常见治疗方法的效率不够，因此考虑了一些具有抗氧化特性的天然产品，例如香芹酚。
目的：本研究旨在研究香芹酚对健康和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）诱导的雌性Lewis大鼠的多发性硬化症症状的抗炎和治疗作用。
方法：该研究在三组Lewis大鼠中进行：对照组、EAE模型和香芹酚治疗的EAE（香芹酚治疗组）。治疗组每天腹腔注射 25 mg/kg 香芹酚。促炎基因（白细胞介素 1 和 17（IL-1 和 IL-17）、核因子 Kappa B 细胞（NF-κB）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α））、髓磷脂的组织学检查和表达分析修复，以及再生基因（髓鞘碱性蛋白（MBP）、少突胶质细胞转录因子2（OLIG2）和血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α））。在腰部区域进行基因研究、苏木精和曙红 (H&E) 以及 Luxol 固蓝染色。
结果：香芹酚治疗组的 EAE 临床评分低于未治疗组（P < 0.001）。使用荧光免疫组织化学 (FIHC) 证实了 IL-17 和 MBP 这两个基因的表达。 NF-κB、IL-17 和 IL-1 基因表达显着下降。香芹酚治疗组的 MBP 和 OLIG2 基因表达增加 (p < 0.001)。在 EAE 中，PDGFR-α 表达增加约四倍。然而，香芹酚给药并不影响PDGFR-α和TNF-α基因的表达。在这种治疗中，脊髓区域的 H&E 染色显示炎症细胞浸润显着减少。此外，免疫染色分析显示 MBP 显着增加，IL-17 分泌减少。
结论：结果显示香芹酚的施用减少了炎症细胞进入体内通过增加参与髓磷脂修复的基因的表达并减少炎症基因的表达来刺激与髓鞘形成相关的过程。我们的研究结果证实，香芹酚作为一种潜在的辅助疗法，通过其治疗和修饰特性改善了 EAE 的临床和病理症状，需要进行更多研究。