淫羊藿苷可改善铜宗诱导的脱髓鞘,并具有抗氧化和抗炎作用。
摘要来源:炎症药理学。 2024 年 2 月;32(1):809-823。 Epub 2024 年 1 月 4 日。PMID:38177566
摘要作者:宋丽娟、韩清贤、丁志斌、刘可欣、张晓旭、郭敏芳、马东、王清、宝国肖,马存根
文章来源:宋丽娟
摘要:免疫调节治疗多发性硬化症(MS)可以减轻严重程度和复发。但由于缺乏髓磷脂保护和再生,无法改善患者的神经功能障碍。因此,髓鞘再生治疗可能是预防轴突变性、恢复神经功能障碍的可行策略之一。天然产物淫羊藿苷(ICA)是从淫羊藿黄酮类化合物中提取的黄酮醇类化合物,h 在多种神经系统疾病模型中具有神经保护作用。在这里,我们尝试使用脂多糖处理的BV2小胶质细胞、原代小胶质细胞、骨髓源性巨噬细胞和铜宗诱导的脱髓鞘模型来探讨ICA是否具有治疗脱髓鞘的潜力及其可能的作用机制。使用商业试剂盒评估氧化应激和炎症反应指标。结果显示,ICA显着降低氧化中间体一氧化氮、过氧化氢、丙二醛和炎症细胞因子TNF-α、IL-1β的水平,并升高抗氧化剂超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和抗炎细胞因子的水平IL-10 和 TGF-β 体外细胞实验。在体内脱髓鞘模型中,ICA显着减轻行为异常,增强黑金II和髓鞘碱性蛋白髓鞘染色的积分光密度/mm,并伴有抑制作用。氧化应激/炎症反应的影响。免疫组织化学染色显示ICA显着诱导核因子红细胞衍生2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)的表达并抑制Toll样受体4/核因子κB(TLR4/NF-κB)的表达。这是抗氧化和抗炎过程中的两个关键信号通路。我们的结果强烈表明ICA可能通过调节Nrf2/HO-1介导的抗氧化应激和TLR4/NF-κB介导的炎症反应作为治疗脱髓鞘的潜在药物。