青藤碱通过抑制NLRP3炎症小体减轻多发性硬化症小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型。
摘要来源：J Mol Neurosci。 2021 年 2 月；71(2):215-224。 Epub 2020 年 8 月 19 日。PMID：32812186
摘要作者：Zahra Kiasalari、Siamak Afshin-Majd、Tourandokht Baluchnejadmojarad、Ensie Azadi-Ahmadabadi、Marzieh Fakour、Reihaneh Ghasemi-Tarie、Shahram Jalalzade-Ogvar、Vahid Khodashenas、Mahsa Tashakori-Miyanroudi、 Mehrdad Roghani
文章隶属关系：Zahra Kiasalari
摘要：多发性硬化症 (MS) 是一种慢性神经炎症性疾病，其典型特征是免疫介导的脱髓鞘过程，并随之而来的轴突损伤和丧失。青藤碱是一种天然生物碱，具有不同的治疗功效，包括抗炎和免疫抑制活性。在这项研究中，s 可能的有益作用测定了 MOG 诱导的 MS 模型中的青藤碱。在 MS 临床症状出现后直至免疫后第 30 天，以 25 或 100 mg/kg/天的剂量向 MOG 免疫的 C57BL/6 小鼠给予青藤碱。分析数据表明，青藤碱可减轻临床症状的严重程度，并在一定程度上降低组织中促炎细胞因子IL-1β、IL-6、IL-18、TNFα、IL-17A的水平，并提高抗炎细胞因子IL-10的水平。 。此外，青藤碱除了降低腰脊髓标本中神经炎症、脱髓鞘和轴突损伤和损失的强度外，还成功降低了炎症小体NLRP3、ASC和caspase 1的组织水平。此外，MOG 免疫后，MBP 的免疫反应性降低，而 GFAP 和 Iba1 的免疫反应性增加，而青藤碱给药后，这种情况部分逆转。总体而言，青藤碱降低了 EAE 的严重程度，这归因于它减轻了小胶质细胞和星形细胞的动员、脱髓鞘和轴突损伤h 其对神经炎症的抑制作用，其有益作用还与其对炎症小体和焦亡途径的抑制作用有关；这可能对 MS 的原发进展表型有潜在的益处。