芝麻酚通过 GLUT-4 表达和改善胰腺活力来对抗阿托伐他汀的糖尿病效应。
摘要来源：3 Biotech。 2023 年 11 月；13(11):377。 Epub 2023 年 10 月 24 日。PMID：37885753
摘要作者：Raghuvir Keni、Pawan Ganesh Nayak、Nitesh Kumar、Anoop Kishore、Sulaiman Mohammed Alnasser、Farmiza Begum、Karthik Gourishetti、Krishnadas Nandakumar
文章隶属关系：Raghuvir Keni
摘要：他汀类药物相关糖尿病（SAD）是最近一系列临床试验中暴露出来的一个问题，导致美国 FDA 对他汀类药物发出黑框警告。然而，他汀类药物的益处大于其风险。尽管如此，已经进行了实验来确定他汀类药物仅在具有肥胖、久坐生活方式、过度饮食等危险因素的特定人群中增加糖尿病风险的机制。紧张以及生活方式障碍的其他相关危险因素。在这项研究中，探索了利用植物分子芝麻酚来对抗他汀类药物相关糖尿病的可能性，并使用阿托伐他汀作为首选药物。在 MIN-6 细胞中以芝麻酚为保护剂，通过 MMP 测定和蛋白质印迹研究阿托伐他汀对凋亡级联的影响。通过 2-NBDG 摄取测定以及 GLUT-4 的蛋白质印迹在 L6 细胞中测试了该组合的效果。在体内模型动物中建立饮食诱导的高胆固醇血症模型，并用阿托伐他汀和芝麻酚治疗，并进行组织病理学分析以评估细胞凋亡标记物和 GLUT-4 的存在。研究发现芝麻酚可以通过阿托伐他汀激活的内部凋亡途径对抗胰腺β细胞凋亡。对于肌肉细胞，芝麻酚可以提高 GLUT-4 膀胱的产生，但不能提高阿托伐他汀可抑制葡萄糖的摄取。这些发现得到了动物研究的进一步证实。这些发现表明，芝麻酚可以作为原型分子，用于进一步开发和研究类似化合物来解决 SAD。