通过补充抗蛇毒液和毒液甲醇提取物来增强巨球蛋白的救援。
摘要来源：3 Biotech。 2022 年 11 月；12(11):310。 Epub 2022 年 10 月 5 日。PMID：36276455
摘要作者：Akshatha G Nayak、P Ashwini Aithal、Nitesh Kumar、Smita Shenoy、Maya Roche
文章隶属关系：Akshatha G Nayak
摘要：巨球蛋白家族的蛋白质是蛇咬伤时毒液酶的主要目标。蛇咬伤后这些多功能蛋白质的活性浓度大幅降低，使生命系统容易出现失调。本研究探讨了印度多价抗蛇毒（ASV）、蛇毒甲醇提取物（MAP）及其组合的抗蛇毒能力。拯救大鼠血浆中的人 α2-巨球蛋白 (A2MG) 及其同系物，使其免受 (N.N) 毒液酶的失活。使用肝素化人血浆进行体外实验，并使用雌性 Wistar 大鼠进行体内实验。连同适当的对照，体外实验有 3 个测试组，体内实验有 8 个测试组。体外测试组暴露于 N.N 毒液 0、30 或 90 分钟，然后与 ASV 或 MAP 或补充有 MAP 的还原 ASV 一起孵育，并在 37°C 下孵育 16 小时。估计了 A2MG 的胰凝乳蛋白酶结合酯酶 (CTBE) 活性。给大鼠肌肉注射毒液并用ASV/MAP/ASV + MAP治疗。在第 1、7 和 14 天测量巨球蛋白同系物的 CTBE 活性。记录动物的存活情况。在人血浆中，添加ASV或MAP或ASV + MAP可最大程度地防止A2MG活性丧失达88-100% ( = 0.001)。在大鼠中，补充 MAP 后 ASV 浓度降低显示出完全拯救巨球蛋白同源物和 90% 的存活率。这项研究的令人信服的证据强调了使用这种多管齐下的策略来拯救巨球蛋白并提高 N.N 引起的毒害生存率的优点。