摘要标题：
L. 中植物化学物质的筛选。作为蛇毒磷脂酶A(PLA)的抑制剂。
摘要来源：J Biomol Struct Dyn。 2022 年 9 月 24:1-10。 Epub 2022 年 9 月 24 日。PMID：36153001
摘要作者：Suveena S、Saraswathy V、Junaida M I、Vinod M P、Laladhas K P、Achuthsankar S Nair、Sudhakaran P R、Oommen V Oommen
文章隶属关系：Suveena S
摘要：数百万人遭受蛇咬伤，即使在今天，其管理也是一个挑战。药用植物因其在治疗包括蛇毒中毒在内的多种疾病方面的突出优势而引起了研究人员的关注。L是一种因其多种药理作用尤其是抗蛇毒特性而广为人知的植物。然而，人们对这背后的分子机制知之甚少。据报道，蛇毒PLA是一种被广泛研究的毒素c因素。本研究旨在通过分子对接和动力学研究筛选具有蛇毒PLA抑制剂能力的化合物。我们的结果表明，在用于研究的 27 种化合物中，只有山奈酚与保守的催化活性位点残基 His48 和 Asp49 表现出良好的相互作用。该化合物的药效团特征也证明了其与结合袋的精确配合。进一步的 RMSD、RMSF、Rg 和氢键分析通过 100ns 的分子动力学模拟证实了山奈酚与 PLA 的稳定结合。此外，复合物的MM/PBSA结合自由能计算也证实了对接结果。山奈的结合自由能 (BFE) 优于参考化合物。 ADME 和 Lipinskis 五法则揭示了其类似药物的特性。Ramaswamy H. Sarma 进行了交流。