摘要标题：
华法林诱导皮肤坏死。
摘要来源：Br J Surg。 2000 年 3 月；87(3)：266-72。 PMID：10718793
摘要作者：Y C Chan、D Valenti、A O Mansfield、G Stansby
文章所属单位：学术外科单位，圣玛丽医院帝国学院医学院，Praed Street，London W2 1NY，英国。
摘要：背景：华法林引起的皮肤坏死是一种罕见的并发症，患病率为 0.01-0.1%。它于 1943 年首次被描述。
方法：使用 Medline 进行文献综述；使用了有关华法林治疗这种罕见并发症的所有相关论文。
结果：有几种相关的不良皮肤表现使用口服抗凝剂，rangi从瘀斑和紫癜、出血性坏死、斑丘疹、水疱性荨麻疹到紫色脚趾。本文主要关注华法林引起的皮肤坏死。该综合征通常发生在华法林治疗的最初几天，通常与给予大的药物初始负荷剂量有关。尽管该疾病的确切性质仍不清楚，但有关蛋白 C、蛋白 S 和抗凝血酶 III 抗凝途径的知识进步使人们更好地了解了发病机制。华法林引起的皮肤坏死与坏死性筋膜炎、静脉性坏疽和其他原因引起的皮肤坏死的鉴别诊断可能很困难；该疾病也可能与其他皮肤病混淆。
结论：华法林引起的皮肤坏死虽然罕见，但却是一种重要的皮肤坏死性疾病。并发症。所有外科医生都应该意识到它的存在.