摘要标题：
普二十烷醇：一种新型降脂药的临床药理学和治疗意义。
摘要来源：Am Heart J. 2002 Feb;143( 2）：356-65。 PMID：11835043
摘要作者：Ioanna Gouni-Berthold、Heiner K Berthold
摘要：背景：普利醇是从甘蔗蜡中分离出来的高级脂肪族伯醇的混合物，其主要成分是二十八醇。该混合物已被证明可以降低动物模型、健康志愿者和 II 型高胆固醇血症患者的胆固醇。方法：我们回顾了同行评审期刊上发表的使用多二十烷醇进行安慰剂对照降脂研究的文献，以及调查其作用机制和临床药理学的研究。结果：每天服用 10 至 20 毫克的剂量，普二十烷醇可将总胆固醇降低 17% 至 21%，并降低低密度脂蛋白 (LD)L) 胆固醇升高21%至29%，高密度脂蛋白胆固醇升高8%至15%。由于迄今为止尚未测试更高的剂量，因此不能排除效果可能会更大。每日剂量 10 毫克的二十烷醇已被证明在降低总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇方面与相同剂量的辛伐他汀或普伐他汀同等有效。甘油三酯水平不受多二十烷醇的影响。超过 3 年的治疗研究表明，每天剂量高达 20 毫克的二十烷醇是安全的且耐受性良好。体外研究证据表明，多二十烷醇可能在甲羟戊酸生成之前的一步抑制肝脏胆固醇合成，但不太可能直接抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。动物研究表明，LDL 分解代谢可能会通过受体介导的机制得到增强，但其确切的作用机制尚不清楚。普利醇具有额外的有益特性，例如对平滑肌细胞增殖、血小板聚集和低密度脂蛋白过氧化。缺乏由心脏事件发生率或心脏死亡率等临床终点确定的疗效数据。结论：普利醇似乎是一种非常有前景的植物化学替代品，可替代他汀类药物等经典降脂药物，值得进一步评估。