卡雷拉（苦瓜；苦瓜）对实验性高胆固醇血症脂质和碳水化合物代谢基因的影响：生化、分子和组织病理学研究。
摘要来源：BMC 补体 Altern Med。 2017 年 6 月 17 日；17(1):319。 Epub 2017 年 6 月 17 日。PMID：28623919
摘要作者：Dalia Yossri Saad、Mohamed Mohamed Soliman、Ahmed A Baiomy、Magdy Hassan Yassin、Hanan Basiouni El-Sawy
文章隶属关系：Dalia Yossri Saad
摘要：背景：高胆固醇血症是一种与2型糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病和肝脏疾病相关的严重疾病。人类寻求安全的草药，例如s karela（苦瓜）来治疗此类疾病，以避免广泛使用的药物疗法的副作用。
方法：将四十只雄性 Wistar 大鼠分为四个相等的组；对照组可自由获取食物和水，胆固醇给药组（口服 40 mg/kg BW）； karela 给药组（口服 5 g/kg BW）以及胆固醇和 karela 的混合物。治疗持续 10 周。给予高胆固醇血症大鼠 6 周胆固醇后，给予 Karela。采集血清、肝脏和附睾脂肪组织进行生化、组织病理学和遗传评估。
结果：高胆固醇血症导致胆固醇水平下降服用卡雷拉后，血清超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶、还原型谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）水平升高。高胆固醇血症上调抗氧化剂 mRNA 表达并改变碳水化合物代谢基因的表达。与此同时，高胆固醇血症组在 PPAR-α 和 γ 的表达、脂肪分解、脂肪生成和胆固醇代谢（如肉碱棕榈酰转移酶-1 (CPT-1)）方面表现出显着变化。肝脏酰基辅酶 A 氧化酶 (ACO)、脂肪酸合酶 (FAS)、甾醇责任元件结合蛋白-1c (SREBP1c)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoAR) 和胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1)和脂肪组织水平。有趣的是，卡雷拉改善了所有改变的基因，证实了其降低胆固醇的作用。组织病理学和免疫组织化学结果表明，与对照相比，高胆固醇血症引起肝组织变化。这些变化包括胆固醇裂隙、坏死、核溶解和门脉血管严重充血。与对照组相比，高胆固醇血症大鼠肝细胞中 Caspase-3 免疫反应呈阳性表达。控制。高胆固醇血症组服用 Karela 后，所有症状均得到抵消并恢复正常。
结论：目前的研究结果证实，karela 是一种潜在的有用补充剂治疗高胆固醇血症及其相关疾病，有益于人类健康。