薯蓣皂苷元通过 SRB1/CES-1/CYP7A1/FXR 途径减轻高脂饮食喂养大鼠的高胆固醇血症。
摘要来源：Toxicol Appl Pharmacol。 2021 年 2 月 1 日；412:115388。 Epub 2020 年 12 月 28 日。PMID：33383043
摘要作者：鲁宇、路海飞、杨秀芬、李若琪、施晶晶、余彦桐、马超群、孙凤翠、张世钊、张凤霞
文章所属单位：陆宇
摘要：植物甾醇薯蓣皂苷元（DG）具有降低胆固醇的特性。很少有研究关注 DG 通过促进胆固醇代谢来减轻高胆固醇血症的潜在机制。为了研究SRB1/CES-1/CYP7A1/FXR通路在加速胆固醇消除和缓解高胆固醇血症中的作用，通过提供高脂饮食（HFD）诱导大鼠高胆固醇血症模型。将实验大鼠模型随机分为正常对照组ol (Con) 组、HFD 组、低剂量 DG (LDG) 组 (150 mg/kg/d)、高剂量 DG (HDG) 组 (300 mg/kg) 和辛伐他汀 (Sim) 组 (4 mg/d)千克/天）。检测大鼠体重、血清和肝脂参数。测定 B 型清道夫受体 I 型 (SRB1)、羧酸酯酶-1 (CES-1)、胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 和法尼醇 X 受体 (FXR) 的表达水平。结果表明，DG 减轻了 HFD 喂养大鼠的体重并降低了血脂水平。病理形态学分析显示DG显着改善肝脏脂肪变性和肠道结构。进一步的研究表明，DG 喂养的大鼠肝脏 SRB1、CES-1、CYP7A1 增加，并抑制 FXR 介导的信号传导，从而有助于降低肝脏胆固醇。 DG还增加肠道SRB1和CES-1，抑制胆固醇吸收并促进RCT。 HDG组中这些受体的表达水平高于LDG和Simgroups。这些数据表明DG加速研发通过SRB1/CES-1/CYP7A1/FXR途径实现胆固醇反向转运（RCT）和增强胆固醇消除，DG可能成为缓解高胆固醇血症的新候选者。