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L.提取物通过 AMPK/MicroRNA-33/34a 途径调节高胆固醇饮食大鼠的肝脏胆固醇代谢。
摘要来源：营养素。 2022 年 8 月 14 日；14(16)。 Epub 2022 年 8 月 14 日。PMID：36014836
摘要作者：Sojeong Jang、Mak-Soon Lee、Sun-A Kang、Chong-Tai Kim、Yangha Kim
文章所属单位：Sojeong Jang
摘要：这项研究检验了 extrudedL 的效果。通过 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 和 microRNA (miR)-33/34a 途径喂养高胆固醇饮食的大鼠中的提取物 (PE)。 Sprague-Dawley 大鼠被随机分为三组，分别喂食标准饮食 (SD)、含 1% 胆固醇和 0.5% 胆酸 (HC) 的高胆固醇饮食或含 0.5% 胆酸的 HC 饮食。8% PE，持续 4 周。 PE 补充剂改善了血清、肝脏和粪便脂质谱。 PE 上调参与胆固醇流出和胆汁酸合成的基因的表达，例如肝脏 X 受体 α (LXRα)、ATP 结合盒亚家族 G5/G8 (ABCG5/8) 和胆固醇 7 α-羟化酶 (CYP7A1)，并下调肝脏中的法尼醇 X 受体 (FXR)。此外，载脂蛋白 A-1 (apoA-1)、对氧磷酶 1 (PON1)、ATP 结合盒亚家族 A1/G1 (ABCA1/G1)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT) 和 B 类清道夫受体的肝基因表达水平1 (SR-B1) 与血清高密度脂蛋白胆固醇代谢相关，PE 上调。此外，PE组的肝脏AMPK活性高于HC组，并且miR-33/34a表达水平受到抑制。这些结果表明PE通过调节肝脏中AMPK的激活和miR-33/34a的表达来改善胆固醇代谢。