摘要标题：
患有严重脱髓鞘性脊髓炎的儿童的危重疾病多发性神经肌病。
摘要来源：J Child Neurol。 2009 年 6 月；24(6):758-62。 Epub 2009 年 3 月 4 日。PMID：19264734
摘要作者：Tanja Adamovic、Ariane Willems、Michel Vanasse、Guy DAnjou、Yves Robitaille、Catherine Litalien、France Gauvin
文章隶属关系：Tanja Adamovic
摘要：我们报告了一名患有严重脱髓鞘性脊髓炎并伴有危重多发性神经病的儿童。这名先前健康的 8 个月大男孩出现急性上肢无力、腱反射缺失和呼吸衰竭。脊髓磁共振成像显示颈椎广泛脱髓鞘病变。怀疑脊髓损伤，并给予高剂量的地塞米松。肌电图和神经传导研究显示缺乏复合肌肉动作电位和腓肠神经感觉动作电位，提示患有严重的吉兰-巴利综合征。然而，静脉注射免疫球蛋白并没有引起任何改善。随后，腓肠神经活检显示轻度神经病变，但肌肉活检显示与严重危重症肌病相符的异常情况。经过 5 个月的病情进展仍无改善，患者在停止生命支持治疗后死亡。本病例凸显急性脱髓鞘性脊髓炎患者使用皮质类固醇治疗时可能发生危重性多发性神经肌病。