薯蓣皂苷元改善 C57BL/6 小鼠多发性硬化症的细胞和分子变化。
摘要来源：多发性硬化症相关疾病。 2021 年 10 月；55:103211。 Epub 2021 年 8 月 10 日。PMID：34425463
摘要作者：Hossein Zeinali、Tourandokht Baluchnejadmojarad、Mehrdad Roghani
文章隶属关系：Hossein Zeinali
摘要：多发性硬化症 (MS) 尤其广为人知作为一种中枢神经系统脱髓鞘疾病。目前多发性硬化症的治疗主要基于控制神经炎症，目前尚无促进髓鞘再生过程的治疗方法。薯蓣皂苷元是一种已知的草药抗炎和抗氧化剂，在体外也被证明可以刺激髓磷脂的生长。然而，没有或很少有证据表明薯蓣皂苷元的作用；特别是体内髓鞘形成、神经保护及其相应机制o 在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 中作为最有效的 MS 实验模型。在本研究中，研究了薯蓣皂苷元对 EAE 临床症状的治疗作用以及相应的细胞和分子机制，重点关注髓鞘形成和神经保护机制。使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 抗原在 C57BL/6 小鼠中诱导 EAE。在治疗组中，在出现麻痹症状（半尾麻痹）时每天强饲薯蓣皂苷元（100 mg/kg），直至免疫后第18天。免疫后第 18 天进行血液和脊髓组织取样。分别使用苏木精和曙红 (H&E)、Luxol 固蓝 (LFB) 和 Bielschowskys 银染色方法评估腰脊髓炎症、脱髓鞘和轴突变性。肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的血清和脊髓组织水平以及基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 和白细胞介素 17 (IL-17) 的组织水平作为信息使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 方法测定了作为神经保护标记的乳化标记、微管相关蛋白 1A/1B 轻链 3A (MAP1LC3A) 和活性依赖性神经保护同源盒 (ADNP)。在EAE诱导后第15至18天，薯蓣皂苷元治疗组的EAE临床评分与EAE组相比显着降低（p<0.001）。与 EAE 组相比，薯蓣皂苷元治疗组的炎症、脱髓鞘和轴突损失评分也显着降低（p<0.05）。与EAE组相比，薯蓣皂苷元治疗组的血清和脊髓组织TNFα水平以及MMP-9组织水平显着降低（p<0.01）。薯蓣皂苷元治疗对 IL-17、ADNP 和 MAP1LC3A 的组织水平没有显着影响。因此，薯蓣皂苷元通过降低神经炎症、脱髓鞘和轴突变性改善了EAE的临床症状，但并没有显着影响神经保护作用。这项研究的参与者。因此，薯蓣皂苷元可能是新的多发性硬化症治疗策略的良好候选者，该策略除了具有抗炎作用外，还可以增强髓鞘形成。