二十碳五烯酸刺激大鼠脑中髓磷脂蛋白的表达。
摘要来源：J Neurosci Res。 2008 年 3 月；86(4)：776-84。 PMID：17941053
摘要作者：Serafina Salvati、Francesco Natali、Lucilla Attorri、Rita Di Benedetto、Fabiana Leonardi、Antonella Di Biase、Federica Ferri、Stefano Fortuna、Paola Lorenzini、Massimo Sanchez、Laura Ricceri、Luigi Vitelli
摘要:我们之前已经证明，在 C6 神经胶质瘤细胞中，二十碳五烯酸 (EPA) 通过 cAMP 介导的途径刺激蛋白脂质蛋白 (PLP) 的表达。在本研究中，我们研究了 n-3 多不饱和脂肪酸是否可以影响体内髓鞘质形成。将单剂量的 EPA 或二十二碳六烯酸 (DHA) 注射到 2 天大的大鼠脑室内，然后在注射后 3 天 (p.i.) 处死大鼠。分离总RNA髓磷脂特异性 mRNA 的表达通过实时 PCR 进行分析。在 DHA 和 EPA 处理的动物的几乎所有脑区中，PLP、髓磷脂碱性蛋白和髓磷脂少突胶质细胞蛋白 mRNA 的水平均增加，但在 EPA 处理的大鼠中效果更为明显。在 EPA 治疗的大鼠中，PLP 转录水平增强，随后 PLP 翻译增加。加速髓鞘形成的另一个指标是 2-3-环核苷酸 3-磷酸二酯酶 (CNPase) 蛋白质水平的增加。在 EPA 处理的大鼠中，髓磷脂基因表达的增加与小脑和皮质中 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)-DNA 结合的减少相一致（注射后 1 小时）。 16 小时后，尽管 EPA 治疗大鼠的减少程度不如对照组明显，但这种效应仍然存在于相同的大脑区域。 CREB活性下调是由于CREB磷酸化水平降低所致霍里化。总之，我们的数据表明 EPA 通过减少 CREB 磷酸化来刺激特定髓磷脂蛋白的表达。这些结果证实了 n-3 PUFA 对多种脱髓鞘疾病有益作用的临床研究。 (c) 2007 年 Wiley-Liss, Inc.