维生素 D3 治疗实验性脑脊髓炎的临床前治疗：疗效及与帕立骨化醇的比较。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2021 年 2 月 15 日；22(4)。 Epub 2021 年 2 月 15 日。PMID：33671896
摘要作者：Luiza Ayumi Nishiyama Mimura、Thais Fernanda de Campos Fraga-Silva、Larissa Ragozzo Cardoso de Oliveira、Larissa Lumi Watanabe Ishikawa、Patricia Aparecida Borim、Carla de Moraes Machado、José de Anchieta de Castro E Horta Júnior、Denise Morais da Fonseca、Alexandrina Sartori
文章隶属：Luiza Ayumi Nishiyama Mimura
摘要：多发性硬化症 (MS) 是一种中枢神经系统的慢性脱髓鞘疾病（中枢神经系统）。 MS 及其实验性自身免疫动物模型脑脊髓炎 (EAE) 的免疫发病机制涉及大量免疫细胞，这些细胞的激活会释放多种促炎介质和自由基。维生素 D3 (VitD) 具有免疫调节和抗氧化特性，我们证明可以控制 EAE 的发展。然而，这种保护作用引发了高钙血症。因此，我们比较了 VitD 和帕立骨化醇 (Pari)（一种非高钙血症维生素 D 类似物）控制 EAE 的治疗潜力。从EAE诱导后第七天开始，小鼠每隔一天注射VitD或Pari。 VitD（而非 Pari）表现出下调能力，能够减少炎症细胞的募集、炎症参数的 mRNA 表达以及中枢神经系统的脱髓鞘。与 EAE 未治疗组或 Pari 组相比，EAE/VitD 组中淋巴结衍生细胞产生的促炎细胞因子和肠道外植体产生的 IL-17 较低，并且肠道炎症减少。登德在 VitD 存在下分化的突触细胞 (DC) 比在 Pari 存在下分化出更耐受的表型。这些发现表明，VitD（而非 Pari）有潜力用作控制 MS 严重程度的预防性疗法。