与儿童血清中猿猴病毒 40 大 T 抗原（病毒癌蛋白）模拟表位发生反应的抗体。
摘要来源：J Cell Physiol。 2019 年 4 月；234(4):3170-3179。 Epub 2018 年 10 月 26 日。PMID：30362540
摘要作者：Elisa Mazzoni、Francesca Frontini、John Charles Rotondo、Nunzia Zanotta、Arianna Fioravanti、Francesca Minelli、Elena Torreggiani、Giuseppina Campisciano、Annalisa Marcuzzi、Giovanni Guerra、Alberto Tommasini、Antoine Touzé、 Fernanda Martini、Mauro Tognon、Manola Comar
文章隶属关系：Elisa Mazzoni
摘要：最近的数据表明，猿猴病毒 40 (SV40) 感染似乎自早期以来就在人类中独立传播。 SV40 污染的抗脊髓灰质炎疫苗。对儿童/青少年和年轻人的 SV40 大 T 抗原 (Tag) 血清抗体进行了分析。研究与 SV40 标签反应的抗体使用特定的 SV40 标签模拟表位通过间接 ELISA 分析来自儿童和年轻人的抗原、血清样本 (n = 812)。模拟表位是对应于 SV40 标签表位的合成肽。在 17 岁以下健康儿童的血清 (n = 412) 中，针对 SV40 标签模拟表位的 IgG 抗体的总体患病率达到 15%。在 6-8 个月大的儿童血清中检测到针对 SV40 标签的 IgM 抗体，证实并扩展了 SV40 血清转化发生在生命早期的认识。在受不同疾病影响的儿童/青少年 (n = 180) 中，SV40 标签的患病率为 18%，与同龄健康受试者 (n = 220；16%) 相比，差异无显着性。我们的免疫学数据表明，SV40 在健康状况下和受不同疾病影响的儿童和年轻人中循环。健康儿童血清中的 IgM 检测表明 SV40 感染/血清转化发生在生命早期（>6 个月）。我们的免疫学所有数据都支持这样的假设：SV40（一种密切相关但仍未知的多瘤病毒）会感染人类。 SV40 血清流行率低于常见多瘤病毒，如 BKPyV 和 JCPyV，以及其他新型人类多瘤病毒。此外，我们的免疫学监测表明本文考虑的不同疾病与 SV40 之间缺乏关联。