1955 年商业化疫苗中的 SV40 独特菌株，通过当前的 SV40 感染检测无法轻易识别。
摘要来源：Cancer Res。 1999 年 12 月 15 日；59(24)：6103-8。 PMID：10626798
摘要作者：P Rizzo、I Di Resta、A Powers、H Ratner、M Carbone
文章隶属关系：P Rizzo
摘要：SV40 首次被确定为SV40 是 1955 年至 1963 年使用的脊髓灰质炎疫苗的污染物。最近，在几种人类肿瘤中检测到了 SV40。在人类肿瘤中检测到的病毒通常在调节区仅含有一个 72 bp 增强子，而最初从脊髓灰质炎疫苗中分离出的 SV40 含有两个 72 bp 增强子。 h 中带有一个 72 bp 增强子的病毒的起源人类未知，因为人们认为这些病毒不存在于脊髓灰质炎疫苗中。人们还认为，从 1955 年到 1963 年生产的所有脊髓灰质炎小瓶都已被丢弃，因此无法测试 1 个 72 bp 病毒体污染这些小瓶的可能性。我们出乎意料地获得了似乎是 1955 年生产的最后一瓶脊髓灰质炎疫苗。在这些小瓶中，我们检测到并测序了 SV40，其调控区仅含有一个 72 bp 增强子。美国目前用于筛选口服脊髓灰质炎疫苗的组织培养细胞病变试验旨在检测快速增殖的含有两个 72 bp 增强子的 SV40 病毒体。我们发现该测试不够灵敏，无法检测少量含有一个 72 bp 增强子的慢速复制 SV40 病毒体。通过免疫染色和 PCR 很容易在同一细胞中检测到这种病毒。目前 12 瓶脊髓灰质炎疫苗的 SV40 检测结果均呈阴性，这表明预防措施从分离猴群中饲养的猴子的肾脏中制备脊髓灰质炎疫苗的方法可以防止 SV40 污染。我们的数据表明，人类通过受污染的疫苗接触了带有一个 72 bp 增强子和两个 72 bp 增强子 SV40 的 SV40 病毒。我们的数据还表明，不应使用细胞病变测试，而应使用免疫组织化学和/或分子研究来筛选 SV40 脊髓灰质炎疫苗，以完全消除偶尔污染的风险。