淫羊藿苷通过改善肝脏脂肪酸氧化和抑制脂质蓄积，减轻多囊卵巢综合征中的非酒精性脂肪肝。
摘要来源：分子。 2023 年 1 月 5 日；28(2)。 Epub 2023 年 1 月 5 日。PMID：36677577
摘要作者：海阳、左岭、王猛、张若雨、王木南、任立、杨从文、王建伟
文章所属单位：海阳摘要：
(1)背景：淫羊藿苷是中药淫羊藿的主要成分。多项研究表明它可以缓解脂质代谢异常。然而，目前尚不清楚淫羊藿苷是否以及如何改善多囊卵巢综合征（PCOS）引起的肝脂肪变性。本研究旨在探讨其抗肝脂肪变性的功效。淫羊藿苷对多囊卵巢综合征大鼠的影响。 (2)方法：雌性SD大鼠高脂饮食联合来曲唑21天，制作多囊卵巢综合征非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型。然后给予模型大鼠淫羊藿苷（灌胃，每日1次），连续28天。通过 ELISA 或酶测定血清激素和生化变量。 RNA序列分析用于丰富相关靶标通路。然后，进行定量实时PCR（qRT-PCR）和蛋白质印迹来验证目标基因和蛋白质。 (3) 结果：淫羊藿苷治疗可降低睾酮 (T)、雌二醇 (E2)、黄体生成素 (LH)、卵泡刺激素 (FSH)、LH/FSH 比值、胰岛素、甘油三酯 (TG) 和天冬氨酸的过量血清水平高脂饮食（HFD）和来曲唑喂养的大鼠中的转氨酶（AST）。同时，淫羊藿苷可改善 HFD 和来曲唑诱导的脂肪肝，减少过量甘油三酯的积累即可证明这一点。模型大鼠肝脏空泡化和油红O染色区域。 RNA测序、蛋白质印迹和qRT-PCR分析结果表明，淫羊藿苷上调线粒体中的脂肪酸转位酶（CD36）和过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的表达，从而增强脂肪酸氧化分子，例如细胞色素 P450、家族 4、亚家族 a、多肽 3 (CYP4A3)、肉碱棕榈酰转移酶 1α(CPT1α)、酰基辅酶 A 氧化酶 1 (ACOX1)、中链酰基辅酶 A 脱氢酶 (MCAD) 和长链酰基辅酶A脱氢酶（LCAD）。此外，淫羊藿苷还能减少脂质合成，从而引发硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)、脂肪酸合酶 (FASN) 和乙酰辅酶 A (ACC)。 （4）结论：淫羊藿苷对HFD和来曲唑所致的肝脏脂肪变性具有改善作用，其机制与改善脂肪酸氧化、减少肝脏脂质堆积有关。