摘要标题：
丹酚酸 B 对非酒精性脂肪性肝炎大鼠 SIRT3/FOXO1 信号通路的调节。
摘要来源：Arch Med Res。 2017 年 12 月 7 日。Epub 2017 年 12 月 7 日。PMID：29224910
摘要作者：王迎春、陈娟、孔伟宗、朱瑞平、梁凯、阚全祥、楼艳红、刘翔宇
文章所属单位：王迎春
摘要：目的：探讨丹酚酸B（Sal B）对SIRT3/FOXO1信号通路的调控作用
方法：将 60 只 Sprague Dawley (SD) 大鼠随机分为分为对照组、模型组和治疗组。高脂饮食造模成功12周后，治疗组给予Sal B灌胃。后治疗12周，处死大鼠，取肝脏检测肝脏指数、TG、TC、ALT、AST、DCFH-DA探针检测活性氧（ROS）、WST-8检测SOD2活性等指标。实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测SIRT3、SOD2、过氧化氢酶的mRNA和蛋白表达。采用免疫沉淀法（IP）检测FOXO1和SOD2的乙酰化水平。
结果：肝脏指数、ALT、模型组AST、TG、TC、ROS均高于对照组和治疗组，差异有统计学意义（p<0.01）。模型组SOD2活性低于对照组和治疗组。治疗组HE染色及电镜观察显示肝组织病理改变，线粒体结构损伤减轻。模型组SIRT3、SOD2、过氧化氢酶mRNA和蛋白表达量较低,差异有统计学意义(p<0.05)，IP 法检测的 FOXO1 和 SOD2 乙酰化水平相反。
结论：Sal B 可以降低氧化通过调节SIRT3/FOXO1信号通路的应激反应，对大鼠NASH发挥治疗作用。