喜来芝在调节非酒精性脂肪肝病大鼠抵抗素、脂联素和细胞因子中的保护作用。
摘要来源：中国整合医学杂志。 2022 年 6 月；28(6):531-537。 Epub 2022 年 3 月 8 日。PMID：35258780
摘要作者：Baran Ghezelbash、Nader Shahrokhi、Mohammad Khaksari、Gholamreza Asadikaram、Maryam Shahrokhi、Sara Shirazpour
文章隶属关系：Baran Ghezelbash
摘要：目的：评价阿育吠陀药物喜来芝对非酒精性脂肪肝引起的血清细胞因子和脂肪因子变化的影响（
方法：通过喂养高脂饮食（HFD）12周建立脂肪肝模型后， 35只Wistar雄性大鼠随机分为5组，其中对照组（标准组）饮食）、Veh（HFD + 媒介物）、高剂量喜来芝 [H-Sh、HFD + 250 mg/(kg·d) Shilajit]、低剂量喜来芝 [L-Sh、HFD + 150 mg/(kg·d) )喜来芝]、吡格列酮[HFD+10 mg/(kg·d)吡格列酮]组，每组7只。灌胃给药2周后，测定血清中葡萄糖、胰岛素、白细胞介素1β（IL-1β）、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脂联素和抵抗素的水平，并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。
结果：NAFLD诱导后，血清IL-10水平注射喜来芝和吡格列酮各剂量组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平均显着升高，血清IL-1β、TNF-α水平显着降低（P<0.05）。 L-Sh和H-Sh治疗NAFLD大鼠后，血糖水平升高和HOMA-IR稳态模型降低（P<0.05）。两种剂量的喜来芝均可增加脂联素并降低血清抵抗素水平（P<0.05）。
结论SION：喜来芝对NAFLD模型大鼠的保护作用可能是通过调节血清IL-1β、TNF-α、IL-10、脂肪因子和抵抗素的水平，以及降低HOMA-IR来实现的。