口服榆树提取物可抑制 LPS 诱导的免疫反应和肺损伤中白细胞介素 1β 的表达。
摘要来源：Genes Genomics。 2020年01月；42(1):87-95。 Epub 2019 年 11 月 17 日。PMID：31736005
摘要作者：Kwang-Hyun Park、Eun-Yong Chung、Yu-Na Choi、Hye-Yeon Jang、Jong-Suk Kim、Gi-Beum Kim
文章隶属关系：Kwang-Hyun Park
摘要：背景：榆树 (UD) 是一种传统的韩国草药，用于治疗炎症性疾病。体外或体内研究表明，UD 可以调节许多炎症过程。然而，UD对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤的分子机制仍有待了解。
目的：本研究的主要目的是使用体外和体内模型确定 UD 树皮水提取物对 LPS 诱导的免疫反应和肺损伤的影响。
方法：< /span>RAW 264.7 细胞和急性肺损伤 (ALI) 大鼠模型用于研究 UD 对多个参数的影响。测量亚硝酸盐水平、乳酸脱氢酶（LDH）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性。还测定了血液中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和血浆转氨酶活性。还进行了病理学研究。
结果：LPS 输注导致 IL-1β mRNA 表达、亚硝酸盐水平、TNF-α 升高。 RAW 264.7 细胞中的 α 表达和 IL-1β 表达。 LPS输注还增加了支气管肺泡灌洗液中亚硝酸盐/硝酸盐、总蛋白、LDH和TNF-α的水平，但降低了离体和体内模型中的SOD水平。 UD 管理阿梅利阐述了所有这些炎症标志物。特别是，UD处理以剂量依赖性方式减少了RAW 264.7细胞中LPS诱导的亚硝酸盐的产生。 UD治疗还抵消了LPS诱导的大鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性的增加，导致ALT和AST活性显着降低。
结论：结果显示，UD 治疗可减少 LPS 诱导的亚硝酸盐产生、IL-1β mRNA 表达和 TNF-α 表达。此外，UD 给药可显着提高 LPS 诱导的 SOD 水平下降。这些结果表明 UD 提取物值得考虑作为治疗和/或预防 ALI 的潜在药物。