青蒿素通过使巨噬细胞偏向 M2 表型并抑制上皮间质转化来改善肠道炎症。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2020 年 12 月 20 日；91:107284。 Epub 2020 年 12 月 20 日。PMID：33359851
摘要作者：怀满秀、曾军翔、葛文松
文章所属单位：怀满秀
摘要：背景：炎症性肠病（IBD）是一种自毁性肠道疾病，其病因尚不清楚，但复杂且缺乏有效的治疗方法。越来越多的证据表明，免疫功能障碍和上皮间质转化（EMT）相关的肠粘膜屏障受损在IBD的发病机制中占有重要地位。青蒿素（Artemisinin，ART）是从中草药中提取的倍半萜类化合物，具有良好的免疫功能。调节作用。研究表明，青蒿素及其类似物对多种肿瘤和免疫相关疾病具有治疗作用。本研究的目的是研究青蒿素诱导巨噬细胞极化为M2表型并抑制EMT过程的作用及机制。
方法：< /span>在体外，青蒿素的抗炎作用主要通过患有活动性肠道炎症的CD患者的RAW264.7细胞和组织（结肠组织和PBMC）来验证。用LPS刺激RAW264.7细胞诱导炎症状态，并使用不同浓度的ART作为治疗处理。然后分析促炎因子、巨噬细胞极化和ERK通路的表达水平。 CD患者的结肠组织和PBMC接受不同浓度的ART治疗后，巨噬细胞极化、促炎因子表达、EMT相关蛋白的变化分析了。在体内，DSS 诱导的结肠炎小鼠接受 ART 治疗 7 天。处死动物后计算DAI评分并收获结肠和脾脏。通过qPCR和western blot检测各组小鼠肠道内巨噬细胞标志物和EMT相关标志物的表达情况。
结果：ART治疗可以降低RAW264.7细胞和人PBMC中表达的促炎系数的水平。此外，ART还可以通过下调促炎因子的表达、促进巨噬细胞极化为M2表型、抑制EMT过程来改善体内肠道炎症。
结论：综上所述，我们的研究结果表明，青蒿素可能通过诱导巨噬细胞极化为 M2 表型并抑制 EMT 过程来改善炎症，这表明 ART 可改善炎症。未来可应用于IBD的康复治疗。