摘要标题：
异甘草素通过抑制 MAPK 通路改善葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎。
摘要来源：Int Nutrition.Immunopharmacol。 2016 年 2 月；31:223-32。 Epub 2016 年 1 月 7 日。PMID：26771170
摘要作者：Young Hee Choi、Jin-Kyung Bae、Hee-Sung Chae、Young Ok Choi、Piseth Nhoek、Jong-Sun Choi、Young-Won Chin
文章隶属关系：Young Hee Choi
摘要：异甘草素（isoLQ）是甘草中发现的一种查耳酮，具有多种生物活性，包括抗炎和抗氧化作用，isoLQ在胃肠道中的分布是高于任何其他组织。因此，我们通过观察生理变化（体重减轻、腹泻、大便出血、总体疾病活动指数（DAI）评分、结肠长度）来评估 isoLQ 是否减轻葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎，食管和结肠的组织病理学分析和髓过氧化物酶（MPO）活性。此外，还评估了结肠组织中的 MAPK 通路，包括 ERK1/2、p38 和 AKT 的磷酸化以及 NK-κB 的激活。有趣的是，通过 isoLQ 治疗，体重和结肠长度减少，腹泻、血便、DAI 评分和 MPO 活性增加，以及 DSS 诱导的结肠炎的组织学紊乱得到恢复。此外，与 DSS 诱导的结肠炎小鼠相比，isoLQ 治疗抑制了 ERK1/2 和 p38 的磷酸化以及 NK-κB 的激活。此外，在DSS诱导的结肠炎模型中，isoLQ在结肠中的分布相对较高。这些结果表明isoLQ具有通过抑制MAPK通路改善DSS诱导的结肠炎的潜在活性。