Oligonol 通过增强 NRF2 介导的抗氧化防御机制来预防葡聚糖硫酸钠溃疡性结肠炎的复发。
摘要来源：《生理药理学杂志》。 2018 年 6 月；69(3)。 Epub 2018 年 8 月 22 日。PMID：30149369
摘要作者：K-J Kim、J-M Park、J-S Lee、Y S Kim、N Kangwan、Y-M Han、EA Kang、J M An、Y K Park、K-B Hahm
文章隶属关系：K-J Kim
摘要：溃疡性结肠炎的反复发作以炎症性肠病的麻烦过程为特征，导致致命的结肠炎相关癌症，这与氧化应激和持续炎症密切相关。因为从荔枝果实中提取的低分子量多酚 Oligonol 表明抗氧化和抗炎作用，我们假设寡醇可以预防结肠炎复发。我们将 Olignol 与当前的金标准疗法柳氮磺吡啶在预防复发方面的功效进行了比较。首先，用10、50和100 mg/kg的olignol预处理7天后制作右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎，以测量olignol的治疗效果，并在用50 mg或50 mg后重复DSS给药制作复发模型。 /kg Oligonol 或 30 mg/kg 柳氮磺吡啶，以探索 Olignol 在 C57BL/6 小鼠中预防复发的作用。测量结肠的详细变化以解释分子机制。 10、50、100 mg/kg 寡诺醇（口服）预处理，可显着减少 DSS 诱发的结肠炎；总病理评分、结肠长度和临床症状评分（P<0.05）。 Oligonol 预处理显着降低白细胞介素 (IL)-1、IL-6 和肿瘤坏死因子 -α (TNF-α) 以及核因子 -κB (NF-κB)、c-Fos 和 c-Fos 的水平-Jun 在受影响的结肠组织中，但使用 Olignol 后，血红素加氧酶-1 (HO-1) 和 NADH：醌氧化还原酶-1 (NQO-1) 的表达以及总抗氧化剂浓度 (P<0.005) 显着增加。通过重复 DSS 给药建立的复发模型导致高死亡率。然而，oligolol 显着改善结肠炎的恶化，而柳氮磺吡啶则没有（P<0.01）。环氧合酶-2 (COX-2)、TNF-α 的表达显着降低，巨噬细胞抑制是寡核苷酸预防复发的作用，但寡核苷酸与预防复发相关的显着作用是显着增加 NQO-1 的表达或显着保留粘蛋白。 P<0.05）。 Olignol的协同抗炎、抗氧化和增强宿主防御作用可用于IBD维持治疗，以预防IBD复发。